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Mujeres diagnosticadas con endometriosis ganan menos, asegura estudio

Hoy en día, se estima que cerca del 10 % de las mujeres en todo el mundo padece de esta enfermedad. Además, nuevos estudios se están refiriendo al impacto en la vida laboral en las mujeres que tratan con el diagnóstico.

Calambres menstruales dolorosos, dolor al orinar, períodos abundantes, fatiga, e incluso náuseas, vómitos y mareos son solo algunos de los trastornos que afectan a millones de mujeres en todo el mundo que sufren de endometriosis, impactando en su vida sexual, laboral, social y reproductiva.

También conocida como “cáncer blanco”, se trata de una enfermedad crónica que se caracteriza por el crecimiento benigno de tejido endometrial (glándulas y estroma) fuera del útero. Una enfermedad que, hoy en día, afecta aproximadamente a 190 millones de mujeres y niñas en edad reproductiva en todo el mundo, es decir, a cerca del 10 % de este grupo poblacional, asegura la OMS.

Sin embargo, cuando se trata de analizar sus impactos sociales y económicos, los estudios se quedan atrás. Es más, poco se habla de lo mucho que esta enfermedad afecta a las mujeres a la hora de llevar una vida laboral normal.

Una realidad preocupante

Recientemente, la Oficina de Estadísticas Nacionales (ONS) en Inglaterra ha sido una de las primeras en analizar el impacto que tiene la endometriosis en el mercado laboral. Los resultados hablan por sí solos, demostrando que después del diagnóstico, las mujeres tendían a aceptar trabajos peor pagados o trabajar menos horas.

Según los datos, hubo una disminución promedio estadísticamente significativa en los ingresos mensuales entre las mujeres de 25 a 54 años en Inglaterra que recibieron un diagnóstico de endometriosis entre abril de 2016 y diciembre de 2022, de uno a cinco años después del diagnóstico, en comparación con el período de dos años antes de que se les diagnosticara la afección.

Además, la probabilidad de ser un empleado remunerado disminuyó de manera significativa después de un diagnóstico de endometriosis, específicamente 2,7 puntos porcentuales en los cuatro a cinco años posteriores al diagnóstico, en comparación con los dos años anteriores al diagnóstico. 

Para muchas mujeres, esta es una realidad con la que han tenido que convivir durante gran parte de su vida. Por eso, regularizar esta enfermedad podría ser un avance clave, no sólo para facilitar el acceso a tratamientos, sino también para garantizar la protección de sus derechos laborales y de invalidez.